Der „Basis“-Datenbestand, mit dem Datenbestand  beinhaltet ausführliche medizinisch-pharmazeutische und rechtlich-ökonomische Informationen zu nahezu sämtlichen deutschen Arzneimitteln, einschließlich Phytotherapeutika und Homöopathika. Es handelt sich um Rohdatenbestände. Die pharmazeutischen Dateninhalte, wie z.B. qualitative und quantitative Stoffzusammensetzung der Wirk- und Hilfsstoffe einschließlich Bezugsmengenangabe oder die Langtexte zu Indikation, Kontraindikation, Dosierung, Unerwünschten Wirkungen etc. sind auf der Ebene der Darreichung, die rechtlich-ökonomischen Dateninhalte auf der Ebene der Packung hinterlegt. Alle packungsbezogenen Daten sind über die Pharmazentralnummer verschlüsselt. Ein komplexer Datenbestand zu Interaktionen mit ca. 1500 interaktionsrelevanten Stoffen ermöglicht die Prüfung auf Arzneimittelwechselwirkungen. Sämtliche im Arzneimittelinformationssystem vorhandenen Daten sind EDV-technisch verknüpft, sodass z.B. die Umsetzung differenzierter Suchstrategien, etwa über Namen, Wirkstoffe, Indikation- und ATC-Klassifikation, ein automatischer Risikocheck auf Arzneimittelwechselwirkungen etc. realisiert werden können.
Erweiterung Die Arzneimittelinformationen können erweitert werden um einen Datenbestand zu „Artikeln, die der Arzneimittelpreisverordnung nicht unterliegen“ (Hilfsmitteln, Verbandstoffe, Diätetika, Teststreifen, Arzneimittel mit ca. 140.000 Datensätze). Übersicht: Wesentliche Informationen im Arzneimittelinformationssystem
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Teilnahme an gesetzlichen Früherkennungsuntersuchungen und an Beratungen zur Prävention des Darmkrebs: Das Zentralinstitut hat für das Jahr 2008 eine Schätzung zur Inanspruchnahme... (mehr) |
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